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史上最全的甲醛檢測方法 趕緊拿走哦!

2022-05-19 17:23:46 作者:保障網(wǎng)

  對于一戶人家裝修完準(zhǔn)備搬家前,甲醛檢測一定是必須的,對于甲醛超標(biāo)的房子一定是要堅(jiān)決抵觸的!但是甲醛檢測我們應(yīng)該怎么做到呢?下面就由裝修網(wǎng)小編來給大家說說看吧!

  甲醛檢測方法有各種各樣的呢,這里小編只能粗略說明一下哦。甲醛檢測方法大致可以分為分光光度法、色譜法、電化學(xué)法、化學(xué)滴定法四種!

  甲醛檢測方法1.分光光度法

  分光光度法測定的主要方法有乙酰丙酮法、鉻變酸法、MBTH法、付品紅法、AHMT法等幾種。

  1.1乙酰丙酮法

  乙酰丙酮法原理是利用甲醛與乙酰丙酮及氨生成黃色化合物二乙?;浔R剔啶后,412nm下進(jìn)行分光光度測定。

  此法最大的優(yōu)點(diǎn)是操作簡便,性能穩(wěn)定,誤差小,不受乙醛的干擾,有色溶液可穩(wěn)定存在12hr,;缺點(diǎn)是靈敏度較低,最低檢出濃度為0.25mg/L,僅適用于較高濃度甲醛的測定;方法缺點(diǎn)是反應(yīng)較慢,需要約60min;SO2對測定存在干擾(使用NaHSO3作為保護(hù)劑則可以消除)。該方法非常傳統(tǒng),應(yīng)用極為廣泛。

  1.2變色酸法(CTA法)

  變色酸法也稱鉻變酸法,甲醛在濃硫酸溶液中可與變色酸(1,8-二羥基萘-3,6-二磺酸)作用形成紫色化合物,該化合物最大吸收波長在580nm處,可用分光光度法進(jìn)行分析測定。改變變色酸濃度和采用不同的采樣手段,可滿足不同濃度甲醛檢測需要。用0.1%變色酸-86%硫酸溶液作吸收液,檢測限可達(dá)20μg/L;用1%亞硫酸鈉溶液吸收甲醛,變色酸濃度改為5%,方法更穩(wěn)定、更靈敏。該法的優(yōu)點(diǎn)是操作簡便、快速靈敏;缺點(diǎn)是在濃硫酸介質(zhì)中進(jìn)行,不易控制,且醛類、烯類化合物及NO2等對測定有干擾。

  1.3酚試劑法

  酚試劑法原理是甲醛與酚試劑反應(yīng)生成嗪,嗪在酸性溶液中被高鐵離子氧化形成藍(lán)綠色化合物,顏色深淺與甲醛含量成正比,該化合物在660nm處摩爾吸光系數(shù)ε可達(dá)7.0×104,該法對甲醛的測定非常靈敏最低檢測限為0.015mg/L。方法的缺點(diǎn)是乙醛、丙醛的存在會對測定結(jié)果產(chǎn)生干擾;反應(yīng)受溫度限制,室溫低于15,顯色不完全,20~35時(shí)15min顯色最完全,放置4小時(shí),吸收情況穩(wěn)定不變。

  1.4副品紅法(PRA)

  副品紅法原理是在甲醛存在下,亞硫酸根離子與副品紅生成紫色絡(luò)合物,其最大吸收峰在570nm處,檢測限為50μg/L。本法的優(yōu)點(diǎn)是簡便靈敏,其它醛和酚不干擾測定;缺點(diǎn)是褪色快,靈敏度不高,易受溫度影響,使用了有毒的汞試劑,而且生色化合物需要至少60min才能達(dá)到穩(wěn)定的吸收。使用流動注射技術(shù),可消除分光光度法顯色慢、靈敏度低和穩(wěn)定性差的缺點(diǎn)。

  1.5AHMT法

  AHMT法原理是甲醛與4-氨基-3-聯(lián)氨-5-巰基-1,2,3-三氮雜茂(AHMT)在堿性條件下縮合,然后經(jīng)高碘酸鉀氧化成6-巰基-5-三氮雜茂[4,3-b]-S-四氮雜苯紫紅色化合物,比色定量。該方法優(yōu)點(diǎn)是抗干擾能力強(qiáng),對乙酰丙酮法、MBTH法及副品紅法干擾嚴(yán)重的六胺對此測定方法無干擾,因此,該法是測定樹脂交聯(lián)過程釋放甲醛的有效方法;靈敏度較高,最低檢出限為0.01mg/m3,較適宜與一般情況下室內(nèi)空氣的檢測;缺點(diǎn)是顏色隨時(shí)間逐漸加深,要求標(biāo)準(zhǔn)溶液的顯色反應(yīng)和樣品溶液的顯色反應(yīng)時(shí)間必須嚴(yán)格統(tǒng)一,在顯色體系最大吸收波長550nm測定,Co2+、Cu2+干擾測定。

  1.6溴酸鉀-次甲基藍(lán)法

  溴酸鉀-次甲基藍(lán)法原理是在酸性介質(zhì)中,甲醛可促進(jìn)溴酸鉀氧化次甲基藍(lán)反應(yīng),降低體系吸光度的特點(diǎn)來快速測定甲醛含量。次甲基藍(lán)在665nm處有最大吸收峰,在H2SO4介質(zhì)中加入KBrO3能使其吸收峰微降,而再加入甲醛后,其吸光度會顯著下降,△A降低與甲醛濃度成正比。

  1.7銀-Ferrozine法

  銀-Ferrozine法原理為水合氧化銀能氧化甲醛并被還原為Ag,產(chǎn)生的Ag與Fe3+定量反應(yīng)生成Fe2+,F(xiàn)e2+與菲洛嗪(Ferrozine)形成有色配合物,在562nm處測定吸光度。Fe2+-Ferrozine配合物與甲醛濃度成正比,摩爾吸光系數(shù)ε=5.58×104,靈敏度比鉻變酸法高3.5倍。

  甲醛檢測方法2.色譜法

  色譜法主要有氣相色譜、高效液相色譜法、離子色譜法等,直接利用色譜法較少,一般是和其它分析儀器相連用,如GC-MS、HPLC-UV等。

  2.1 氣相色譜法(GC)

  氣相色譜法操作簡便,測定線性范圍寬,分離度好。氣相色譜法主要由直接法、2,4-二硝基苯肼(DNPH)法和巰基乙胺法。

  2.1.1直接法

  直接法方法簡單、快速、直接,避免了經(jīng)典分析中需要樣品預(yù)處理,操作繁瑣、試劑消耗量大、方法選擇性差等缺點(diǎn)。馬先鋒等報(bào)道,樣品經(jīng)柱分離后,用FID檢測,方法檢出限可達(dá)0.01mg/m3??捎糜诳諝庵屑兹┑臏y定。

  2.1.2DNPH法

  DNPH的硫酸溶液與含有甲醛的樣品反應(yīng),生成2,4-二硝基苯腙,宮向紅57等研究水發(fā)產(chǎn)品中的甲醛,采用正己烷萃取生成物腙,無水硫酸鈉除水后,取樣ECD檢測器檢測最低檢測限為6.2μg/L(6.2pg/μL)、許瑛華等研究化妝品中游離甲醛測定,采用環(huán)己烷萃取生成腙,μECD檢測器檢測,檢測限為5.75μg/L(5.75pg/μL)。該法優(yōu)點(diǎn)是靈敏度高,對低分子量醛的分離非常有效;缺點(diǎn)是儀器設(shè)備要求很高,測定范圍較窄,難以解決衍生物同分異構(gòu)體的分離問題。

  2.2高效液相色譜法(HPLC)

  高效液相色譜法甲醛與2,4-二硝基苯肼(DNPH)反應(yīng)生成腙,衍生化產(chǎn)物醛腙用有機(jī)溶劑萃取富集后,在一定溫度下蒸發(fā)、濃縮,再以甲醇或乙腈溶解或稀釋,最后進(jìn)行色譜測定。RobertJ. Kieber等采用四氯化碳萃取,乙腈稀釋,HPLC分離后,UV308nm檢測,方法的檢測限為0.3μg/L(10nM),且其它脂肪醛不干擾測定。DNPH法優(yōu)點(diǎn)是檢測限很低;缺點(diǎn)是有其它醛、酮存在,也與DNPH反應(yīng),將導(dǎo)致分析時(shí)間延長及要求流動相梯度。

  甲醛檢測方法3.電化學(xué)法

  電化學(xué)法包括示波極譜法、吸附伏安法和哥臘衍生試劑法

  3.1示波極譜法

  示波極譜法原理是在70℃的HAc-NH4Ac緩沖溶液中,甲醛、氨和乙酰丙酮反應(yīng)生成二乙?;浔R剔啶,在滴汞電極上還原產(chǎn)生-0.96V不可逆還原波。甲醛濃度在0.020~10μg/mL范圍內(nèi)與極譜峰高呈良好的線性關(guān)系,檢測限為0.02μg/10mL。示波極譜法測定空氣中甲醛的靈敏度和準(zhǔn)確度都很高,適合于測定室內(nèi)空氣中微量甲醛。

  3.2吸附伏安法

  測定在pH值為9.7的NH3-NH4CL緩沖溶液中甲醛和Girard試劑的反應(yīng)產(chǎn)物在滴汞電極表面上的吸附,檢測限為2.4μg/L,線性范圍為6~240μg/L,該法敏感、方便、迅速,可用于甲醛的在線檢測。

  3.3“哥臘”衍生試劑法

  原理是醛能與氨及其衍生物發(fā)生加成反應(yīng)生成,這一產(chǎn)物中具有還原性的C=N雙鍵,在電極上較易還原。“哥臘”試劑即為該類衍生試劑。采用“哥臘”試劑與甲醛反應(yīng)生成電活性的產(chǎn)物,在銀基汞膜電極上還有來檢測甲醛。該方法檢測限為7.6×10-8mol/L,并能同時(shí)測定甲醛和乙醛,適宜于空氣中甲醛量的測定。

  3.4熒光法

  甲醛與乙酰丙酮在醋酸-醋酸銨介質(zhì)中生成3,5-二乙?;?1,4-二氫盧剔啶(DDL)。馬威等使甲醛與乙酰丙酮-乙酰銨反應(yīng),在pH=5.9~6.1下,60℃水浴加熱20min后,在415nm激發(fā)光和508nm發(fā)射光下測定,最低檢測限為1.4mg/L(0.0014μg/mL);蔡貴杰測定食品中甲醛的最低檢測限為4.1μg /L(0.041μg /10mL);樊靜等采用甲醛催化溴酸鉀氧化羅丹明6G的反應(yīng),測定織物中甲醛含量,最低檢測限為5.8μg/L;而高峰等采用甲醛催化碘酸鉀氧化燦爛甲酚藍(lán)原理測定空氣中的甲醛,100℃水浴5min后,冷卻以終止反應(yīng),在645nm除測定熒光強(qiáng)度,最低檢出限為8.4×10-3μg/L(8.4×10-3mg /L),線性范圍為0.03~0.29mg/L;Qijia Fan等報(bào)道,用1,3-環(huán)己二酮(CHD)的乙酸銨-鹽酸溶液為吸收劑來捕集大氣環(huán)境中微(痕)量甲醛,在395nm激發(fā)光和465發(fā)射光下測定,液相最低檢測限為6nM(180ng/L)。熒光分析法因具有快速、簡便、靈敏度高、重現(xiàn)性好等優(yōu)點(diǎn)而受到人們廣泛的重視,尤其是用于室內(nèi)空氣環(huán)境中痕量甲醛的分析監(jiān)測,其優(yōu)點(diǎn)更為突出。

  3.5化學(xué)發(fā)光法(CL法)

  該法主要基于沒食子酸-過氧化氫-甲醛體系的化學(xué)發(fā)光,常薇、李光浩等流動注射-化學(xué)發(fā)光法對空氣、水中的甲醛進(jìn)行測定,最低檢測限為0.2mg/L(2×10-7g/mL)?;瘜W(xué)發(fā)光分析法具有靈敏度高,線性范圍寬,儀器設(shè)備簡單等優(yōu)點(diǎn)。

  甲醛檢測方法4.化學(xué)滴定法

  化學(xué)滴定法主要包括電位滴定法、碘量法及酸堿滴定法。

  以上的甲醛檢測方法都get到了嗎?如果有需要的話大家就收下吧!

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